肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
实体瘤-172基因(血液版)
实体瘤-172基因(血液版)服务信息
本产品采用高通量测序技术，对血液中游离DNA进行172个实体瘤相关基因的深度测序分析。检测覆盖与肿瘤发生发展密切相关的关键基因，包括EGFR、KRAS、ALK、ROS1、BRAF、PIK3CA、TP53等，全面评估点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型。通过分析循环肿瘤DNA，实现对肿瘤基因组变异的无创、高灵敏度检测，为肿瘤精准诊疗提供分子依据。
¥11120参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml(Streck cfDNA BCT采血管)
送样要求
必须使用指定的Streck cfDNA BCT采血管采集静脉血。采血后轻柔颠倒混匀8-10次。样本需在室温下保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡及阳光直射。样本应在采集后7天内送达实验室以确保cfDNA质量。
适用人群
适用于经病理确诊的、无法获取或不足以进行组织检测的实体瘤患者；用于监测治疗疗效、评估耐药机制及疾病进展的肿瘤患者；需要进行无创液体活检以辅助制定或调整靶向/免疫治疗方案的晚期实体瘤患者；以及希望进行肿瘤复发/转移风险监控的术后患者。
临床应用
检测结果可为晚期实体瘤患者提供全面的基因变异图谱，辅助临床医生识别可靶向的基因突变，匹配相应的靶向药物或免疫治疗药物，制定个体化治疗方案。同时，通过监测ctDNA的动态变化，可评估治疗疗效、早期发现耐药突变、预警疾病复发或进展，从而指导治疗方案的及时调整，实现肿瘤的全程化管理，改善患者预后。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。